医疗器械注册专员岗位职责

医疗器械注册专员岗位职责

更新时间：2022-06-27 10:18:32

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医疗器械注册专员岗位职责

　　在社会一步步向前发展的今天，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责包括岗位职务范围、实现岗位目标的责任、岗位环境、岗位任职资格及各个岗位之间的相互关系等。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁？以下是小编为大家整理的医疗器械注册专员岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

医疗器械注册专员岗位职责 1

　　岗位职责:

　　1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;

　　2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;

　　3、负责质量管理体系文件的维护;

　　4、负责医疗器械相关资质的办理;

　　5、负责有关产品法规文档的审核;

　　6、及时完成上级交代的其他任务。

　　任职要求:

　　1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;

　　2、接受过GMP相关知识的培训;

　　3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;

　　4、有较强的沟通能力,文字表达能力;

　　5、需适应配合公司出差;

　　6、有CE、FDA认证工作经验优先。

医疗器械注册专员岗位职责 2

　　这是医疗器械注册老手总结的新手入门秘籍，请仔细阅读：

　　1．注册专员最好有点生产经验，或在车间呆过的、有过销售经验的、搞过市场调研和产品开发立项比较适合，当然有检验、研发经验最好。真要从头开始搞注册困难重重。

　　2．先把《医疗器械注册管理办法》（局16号令）从头到尾背下来，CMDE和SFDA两个网站各联结全都搞懂，是第一步。第二步学习《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）、《医疗器械标准管理办法》（局31号令）和《医疗器械临床试验规定》（局5号令），第三步在网上找一个北京局或者广东局的注册专员培训资料了解整个注册过程，包括生产许可证办理、型式检验、临床试验、体系考核、真实性核查、注册申报。每天专心研读法规5小时，各种法规，包括sfda的通知、文件、指导原则等等。各种法规、规定在官方网站上都能查到。

　　3．然后依据局12号令和16号令在网上找一份完整版的生产许可办理资料从头到尾对照《XX省医疗器械生产企业许可证申请材料要求》和《XX省医疗器械生产企业许可证》现场审查标准仔细揣摩，你可以了解生产许可办理大概的过程。

　　4．有了生产许可证，可以生产样品进行型式检验，送型式检验需要比较完整的产品标准（当然生产许可也需要），产品标准依据《医疗器械标准管理办法》（局令第31号）、《医疗器械产品标准编写规范》及GB/T来编写。技术要求参照各注册资料撰写指导原则。

　　5．有了型式检验报告可以开展临床试验，这里要注意的是必须在拿到型检报告半年内启动临床。临床试验申请资料准备参照局5号令。

　　6．拿到临床试验报告，可以申报医疗器械质量体系检查，申请资料参照《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法》。

　　7．拿到规范检查通过通知书，可以申请进行真实性核查，需要注意的是有的省局是规范检查和真实性核查一起做。

　　8．拿到真实性核查报告后就可以注册了，找一份完整版的注册报批资料《三类医疗器械首次注册模板》（第二版）从头到尾对照《境内第三类境外医疗器械注册申报资料受理标准》仔细揣摩，你可以了解个大概的审评要求。

　　9．最好在工作中，找曾经搞过注册报批的人指点一下。没有师傅怎么办？碰到问题到专业论坛（如：SFDAIED论坛）和专业QQ群请教，SFDA医疗器械行业群：医疗器械注册群:；

　　10．你需要艰苦的努力，好多具体的办事过程和程序最好问搞过注册报批的人，把这些记在本本上。论坛上有好多注册经验的交流和共享可以去学习。

　　11．只有搞过一次完整的注册经历，才能知道三类注册的艰难，把鼻子碰扁了你也就成手了。

　　12．不断的学习新知识，法规天天变，学习不间断。

　　13．多参加培训。整个过程需要花费人民币和2年的时间吧，人民币是按照两年上SFDA六次培训计算（每年审评中心的培训要去）。因此公司培养一个注册报批人员是很费的。

　　14．无源和有源的注册报批过程大同小异，体外诊断试剂例外。

　　15．搞好人际关系。国家局的不好搞，就先搞好地方的。前提是做好试验和资料。

　　五、内功

　　除了上面所说的“专业外语”外，还有很多必须修炼的.基本内功心法，没有内力，外门兵器炼得再好，也称不上高手；因为专业外语层次高一些，而且类似于“乾坤大挪移”，需要有更基本的内功支持，否则没法子练，所以我将其划到“高级装备”中，而以下的，都是最基本的内功：

　　①查找能力

　　想查什么信息，地球上有，而又不是国家或商业机密的，就都可以得到，这就是境界。

　　②归纳能力

　　搜来了满钵满筐的货色，还要能够甄别，整理并整合，这才是本事。

　　③分析解决能力

　　庖丁解牛，万法归宗，一切都是为了解决问题。这是根本。

　　④专业积累

　　这就相当于是扎马步和走梅花桩，全靠日积月累了。

　　⑤信息更新速度

　　注册这行，其实也都是靠“天”吃饭的，“天色”一变，风水也就变了；所以，善观天象，四路通畅八方顺达，观一叶而知秋，也是本事。——对信息情报，要像记者一样的敏感。SFDA的什么新举措，你居然是被别人告知的话，说明已经有些迟钝了。

　　六、秘密武器

　　其实，也都是一些未公开的诀窍，但既然是“秘密”，我也不讲太多，大概归纳一下：

　　①别人炼的法宝

　　都是别人辛苦炼出来的宝贝，不会轻易给你；就算给你，可能也不见得合用，所以，我们还是鼓励自己炼。

　　②自己炼的法宝

　　比如，上述的各种武器的混合使用，勤加练习，自会研究出一套漂亮的组合拳。格斗高手都知道，真正的王牌绝招不是那些华丽的“超必杀技”，反而往往是一些简单拳脚组成的组合拳。所以，苦练多兵器配合作战，是炼制法宝的重要法门。

　　当然，有些刻苦的人，不吝九天揽月，可以穷经年之力，自己开发出新武器，虽有些匠气，但毕竟已是高手之列，也着实令人敬佩。目前有一些已经公开的比如《医疗器械标准大全》、《YY医药行业标准目录》、《医疗器械标准汇总表20xx年》、《欧盟医疗器械标准》等，都是老手们艰苦打造的小法宝，在特定的条件下非常有用。

　　七、下三滥邪功

　　不得不提的是，江湖险恶，什么流派的都有，必然有炼邪功的。对此，我们即便不坚决反对，起码也要尽量洁身自好。为防诲淫诲盗，我就不解说了，只列个标题：

　　①非法买卖资料

　　②严重编资料

　　③其他不正之道

　　闯关技巧

　　1、苦练内功，最后成功

　　不要指望挖个仙丹吃了就天下无敌，都不是小孩子了，还是现实一点。炼内功最苦，但是最扎实。凭一手九阴白骨爪就闯天下，不是正道。所以奉劝各位，多多练习基本功。

　　2、永不停息的收集资源，但不要走火入魔

　　搞注册的人，如果连标准都集不齐，会遭人笑话的；没有资源，再怎样的高手，也是无米下锅。所以资源是必须大量搜集的。

　　但是，不要走火入魔，最后连自己已经搜集了些啥都记不清了，下载了三四遍还以为自己没有。吃太多消化不了，会像金鱼一样涨死。

　　——有恒心，有节制。